Краниосиностоз

С особой тщательностью следует подходить к отличиям краниосиностоза от позиционных деформаций черепа. Краниосиностоз поражает детей из-за преждевременного закрытия некоторых наиболее важных черепных швов. Череп растет в направлении закрытия шва, может исчезнуть родничок, и на месте закрытого шва будет нащупываться бугорок.

В зависимости от расположения шва, подвергшегося облитерации, краниосиностоз подразделяется на несколько типов. Мы приводим их в порядке убывания частотности проявления:

  • Скафоцефалия
  • Передняя плагиоцефалия
  • Тригоноцефалия
  • Двусторонняя брахицефалия
  • Приобретенная плагицефалия
  • Оксицефалия

Для диагностирования краниосиностоза необходимо провести рентгенологическое исследование, а для планирования хирургической операции целесообразно использовать трехмерное сканирование (АКТ 3D или КТ-скан 3D), а отдельных случаях Ядерный Магнитный Резонанс (ЯМР).

Также в предоперационный период стоит провести офтальмологическое и неврологическое обследование и, в отдельных случаях, произвести измерение внутричерепного давления (ВЧД).

Иногда, в особо сложных или синдромный случаях краниосиностоза (описанных Крузоном, Апертом, Сетре-Чотсеном и др.), необходимо предварительное генетическое исследование.

При бессиндромный краниосиностозе высоки показатели отставания в функциональном развитии, превышающие 50%.

типы краниосиностоза

скафоцефалия

Передняя плагиоцефалия

Тригоноцефалия

Двусторонняя брахицефалия

Приобретенная плагицефалия

Оксицефалия

Краниосиностоза неоперированных

Черепно деформации следует лечить на ранних стадиях. При отсутствии лечения может вызвать непоправимый ущерб.

We use our own and third-party cookies to improve our services and show you advertising related to your preferences by analyzing your browsing habits. If you go on surfing, we will consider you accepting its use.